《表3 2组患者不良反应发生情况》
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《索非布韦联合达卡他韦治疗丙肝肝硬化或PR治疗失败丙肝患者的有效性与安全性研究》
治疗期间,药物安全性好,不良反应均轻微,没有因为药物不良反应终止治疗的患者,均完成12~24周的治疗和随访。发生的不良反应有体重增加、轻度贫血等。肝硬化初治组不良反应发生率为14.29%,PR治疗失败组为10.34%,均在停药后自行消失。贫血主要发生在使用RBV的丙肝基因3型患者中,停药12周后复查均恢复正常。未见严重不良事件如肝肾功能衰竭、过敏性休克、急性心肌梗死等发生。见表3。
图表编号 | XD0045117300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.15 |
作者 | 会霞、黄祎、雷宇、钟珊、周智 |
绘制单位 | 重庆医科大学第二临床学院感染病科、成都中医药大学临床医学院、重庆医科大学第二临床学院感染病科、重庆医科大学第二临床学院感染病科、重庆医科大学第二临床学院感染病科 |
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