《表1 4组患者一般资料比较》

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《雷珠单抗联合全视网膜光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞的疗效观察》

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选取2014年6月至2016年6月我院收治的缺血型CRVO患者90例（90眼），纳入标准:符合缺血型CRVO诊断标准，且经裂隙灯显微镜联合90D前置镜检查确诊；散瞳后裂隙灯显微镜及前房角镜检查无虹膜或房角新生血管；眼压控制正常；无明显屈光间质混浊；OCT见黄斑中心区凹隆起，厚度≥350μm；既往未行相关治疗；病例资料完整；经医院伦理委员会通过，患者及家属了解并自愿签署知情同意书。排除标准:分支或半侧视网膜静脉阻塞、非缺血型CRVO者；合并CRVO常见的并发新生血管性青光眼者；长期口服抗凝药或视网膜视神经毒性药物者；合并糖尿病视网膜病变、白内障等其他眼部疾患或既往眼部手术史者；合并凝血功能障碍、血液性疾病（白血病、真性红细胞增多症等）者；伴随严重全身疾病、血管炎及肝、肾功能障碍者；恶性肿瘤者。采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例（45眼），观察组采用IVR联合PRP治疗。对照组单独行PRP治疗。每组按照病程分为2个亚组，病程≤3个月，观察A组29例29眼，对照A组25例25眼；病程>3个月，观察B组16例16眼，对照B组20例20眼，4组性别、年龄、患眼眼别比较，差异均无统计学意义（均为P>0.05），见表1。