《表3 LLDPE/PA6共混物的DSC检测得出的相关数据》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《LLDPE-g-MAH共混改性PA6力学性能研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

从DSC曲线及表中的数据可知:相容剂体系与纯共混相比可以看出，共混物存在两个熔融峰和两个结晶峰，说明两相为不相容体系。聚乙烯的结晶峰温和熔融峰温降低，结晶度变大，说明相容剂的加入有利于聚乙烯结晶，这可能是由于异相成核的作用，提高了LLDPE的结晶度。同时结晶度的增大也影响了材料的冲击韧性。尼龙6的结晶峰温和熔融峰温降低，结晶度减少；A相容剂体系与B相容剂体系相比，聚乙烯的To、Tp、Tm均升高，结晶度降低。尼龙6的To、Tp增加并向高温移动，Tm升高，To-Tp的值减少，说明晶核数目增加使PA6的球晶尺寸减小，结晶速率增大[19～20]；对比A相容剂10份体系与A相容剂5份体系，看出相容剂的增加使聚乙烯的To、Tp升高，使Tm、Xc降低，使尼龙6的To、Tp、Xc增大，使Tm减小；对比A相容剂20/80体系与A相容剂40/60体系，聚乙烯比例的增大使其在共混物中的To、Tm、Xc减小，Tp增大，使共混物中尼龙6的To、Tp、Tm、Xc均减小。