《表1.橘小实蝇肠道解剖样品信息表》

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《~(137)Cs辐照对橘小实蝇雄虫肠道菌群多样性的影响》

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待辐照后的橘小实蝇蛹和未辐照蛹正常羽化后，然后分别选取12日龄（性成熟）的雄虫各90头，分为辐照组YI1、YI2、YI3和正常对照组NI1、NI2、NI3，每组各30头雄虫，3个重复。在灭菌的超净工作台上进行肠道解剖操作。用75%酒精进行体表消毒处理2–3 min，然后在灭菌PBS（pH 7.4）中漂洗3次，再用无菌水冲洗3–5次。最后一次漂洗完的无菌水通过涂布法检测，以保证实蝇体表达到完全灭菌的效果。将消毒后的虫体放在含有1 mL无菌水的培养皿中，在体视显微镜（SMZ-B4，重庆奥特光学仪器有限公司）下解剖，取出完整肠道置于1.5 mL EP试管中。以上解剖操作中所用实验器具、仪器等均已提前做好灭菌处理。将样品封存于干冰中，送往北京诺禾致源科技股份有限公司利用Illumina HiSeq高通量测序平台对辐照组和对照组各3个重复一共6个肠道样品（表1）进行16S rDNA V3–V4区多样性测序分析。