《表3 HR-HPV DNA、CD4+CD25+Foxp3+Treg和两指标联合检测诊断宫颈癌的效能评价比较》

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《高危型人乳头瘤病毒载量和调节性T细胞对宫颈癌诊断阈值的确定和意义》

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以HR-HPV DNA、CD4+CD25+Foxp3+Treg和两指标联合为检验变量，随访期限内是否发生宫颈癌为状态变量，绘制ROC曲线（图3），HR-HPV DNA、CD4+CD25+Foxp3+Treg和两指标联检的AUC分别为0.615、0.805和0.825（均P<0.05，表1）。不同水平的HR-HPV DNA和CD4+CD25+Foxp3+Treg诊断宫颈癌的准确性参数见表2，其最佳阈值（灵敏度+特异度最大）分别为6.015和7.995%，以此为截断点，HR-HPV DNA、CD4+CD25+Foxp3+Treg、两项并联和串联诊断宫颈癌的效能评价:（1）真实性:灵敏度分别为56.0%、80.8%、93.3%和47.5%，特异度分别为78.5%、74.3%、58.3%和94.5%，阳性似然比分别为2.605、3.144、2.237和8.636，阴性似然比分别为0.561、0.258、0.115和0.556，YI分别为0.345、0.591、0.516和0.420。（2）收益性:阳性预测值分别为60.3%、64.8%、56.3%和83.1%，阴性预测值分别为75.3%、89.3%、93.2%和75.4%。（3）可靠性:正确率分别为72.3%、80.0%、72.9%和79.3%（表3）。