《表1 两组患者的一般资料n Tab.1 General information on the two groups n》

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《吉非替尼联合培美曲塞和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性》

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选取2014年1月至2017年1月在我院一线化疗失败的晚期NSCLC患者112例，经伦理委员会批准，采用随机数字表法，将研究对象随机为两组，其中一组接受吉非替尼与培美曲塞/顺铂联合治疗（n=52），另一组仅接受培美曲塞和顺铂化疗（n=60）。两组患者的一般资料差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性（表1）。