《表3 p-NP在MC和Fe/MC-x (x=0.5、1.0、1.5) 吸附剂上的动力学参数》

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《介孔碳及其铁改性材料吸附水中对硝基苯酚》

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exp—The results of experiment；cal—The results of calculation

根据图7吸附量与吸附时间之间的关系揭示吸附动力学，研究吸附过程的传质和化学反应、吸附速率和吸附动态平衡。对MC和Fe/MC-x吸附p-NP的动力学数据拟合结果见表3。由表3得，由一级动力学模型计算所得4种吸附剂平衡吸附量均与实验结果相差较大，线性相关性介于0.9352～0.9892之间，拟合一级动力学效果不理想，即4种吸附剂的吸附过程中膜扩散步骤控制的限制较小。由二级动力学模型计算所得4种吸附剂平衡吸附量与实验结果接近，线性相关性均在0.99以上，拟合二级动力学较好，吸附速率可能受电子共用或电子转移的化学吸附机理的控制。拟合内部粒子扩散模型所得4种吸附剂的线性相关性介于0.9258～0.9878之间，线性相关性不理想，即吸附剂结构对吸附过程的影响较小。铁改性后材料的吸附量和初始吸附速率均得到提高，其中Fe/MC-1.5的初始吸附速率是MC的4倍左右。由此可见，4种吸附剂对水中p-NP的吸附动力学主要遵从准二级动力学模型，反应吸附机制为外部液膜扩散和吸附、内部颗粒扩散等所有过程，吸附过程主要以化学吸附为速率控制步骤。