《表2 抑制USE1基因表达量RT-PCR检测结果》

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《RNA干扰USE1基因慢病毒载体的构建及鉴定》

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表2显示了USE1基因的表达量，将表2中数据经Graph Pad Prism软件处理后得到如图3所示的结果。从图中可以看出，与未经病毒感染的空白对照CON组相比，包装了pLL3.7-shRNA1质粒的慢病毒上清液感染HEK-293细胞后，USE1基因表达量没有明显减少，差异统计学意义不大（*P>0.05），而包装了pLL3.7-shRNA2和pLL3.7-shRNA3重组质粒的慢病毒上清感染HEK-293细胞后对USE1目的基因有50%的抑制作用（*P<0.05），差异具有统计学意义，说明在设计的3条shRNA干扰序列中，shRNA2和shRNA3能够有效抑制HEK-293细胞中USE1基因的表达。