《表1 1型DN啮齿动物模型》

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《糖尿病肾病啮齿动物模型研究进展》

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db/db小鼠是目前使用最广泛的2型糖尿病模型[14]。该小鼠4号染色体上的瘦素受体（LepRdb/db）缺失，引起瘦素蛋白信号传导缺陷影响下丘脑摄食中枢，导致食欲过盛，引起肥胖、高脂血症、高胰岛素血症、胰岛素抵抗以及糖尿病的发生。db/db小鼠是研究DN肾脏早期形态学变化的良好模型，雄性db/db小鼠的糖尿病要比雌性更严重，db/db小鼠在6-10周龄时快速发展为糖尿病，8-25周龄之间出现中度至重度白蛋白尿，15-18周龄时，db/db小鼠肾脏组织学呈进行性变化，但是db/db小鼠不会发生肾小球系膜溶解，结节性肾小球硬化或严重的肾小管间质纤维化，蛋白尿水平并未随糖尿病发展而进行性加重，也不会出现进行性肾功能不全等人类晚期DN的特征。