《表2 分离数据表：液相色谱法测定水中16种多环芳烃的方法优化》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《液相色谱法测定水中16种多环芳烃的方法优化》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

实验过程的优化。固相萃取-高效液相色谱法作为当前最为合理且自动化程度高、节约溶剂、萃取效率高等特点于一体的检测方式来测定水中的16种多环芳烃，得出的检测结果准确、科学合理、可信度高。实验过程中首先需要按照要求配置标准储备液和标准工作液。准备1000mg/L的由1-甲基萘和2-甲基萘，甲醇组成的混合液，然后取少量的甲基萘-甲醇混合液，和多环芳烃混合物配置成标样溶液，将配好的混合液均分成10ml/g的标准储备溶液。混合标准工作溶液用水稀释并定容之后，得到多组不同量的9个混合标准工作溶液。接着准备样品:自来水、加标样品1，也就是向一定体积的自来水中加入适量的混合标准储备液2，控制多环芳烃组的浓度为5ug/L。色谱条件为富集柱，流动相为纯水和乙腈，进样体积为1ml。梯度见下表。分离部分流速为0.6ml/min。温度:30℃，uv检测为250nm，不同的被检测物相应的激发和发射波表数据见下表2。