《表1 2组消化道不良反应分级比较[例 (%) ]》

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《围诱导化疗期联合康莱特注射液对老年急性髓系白血病消化道不良反应及生命质量的影响》

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本研究中，1个疗程后，Ⅰ、Ⅱ度口腔反应及口腔不良反应发生率分别为21.7%、17.4%、39.1%（单纯观察组），0%、3.1%、3.1%（联合观察组），单纯观察组Ⅰ、Ⅱ度口腔反应及口腔不良反应发生率均明显高于联合观察组，差异有统计学意义（P=0.001<0.05）。单纯观察组发生Ⅱ、Ⅲ度胃肠道不良反应及不良反应发生率分别为30.5%、13%、43.5%，高于联合观察组的12.5%、9.4%、34.4%，具有降低胃肠道毒性反应作用趋势，但差异均无统计学意义（P>0.05）。见表1、表2。