《表2 17种喹诺酮类药物的质谱条件》

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《UPLC-MS/MS法快速测定奶粉中17种喹诺酮类药物》

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对已报道的文献调研，目前报道的喹诺酮类药物残留检测方法[11-15]已对色谱柱以及流动相的选择进行了优化，因此本研究参考文献的条件[11，15]，色谱柱选用Waters BEH C18，流动相选择乙腈-0.1%甲酸溶液，采用梯度洗脱的方式，能有效地分离17种目标化合物。此外，系列化合物的保留时间、定量离子对、定性离子对、锥孔电压以及碰撞电压见表2。