《表3 具有颈动脉斑块的缺血性卒中患者LMOD1 rs2820315基因多态性与斑块易损性关系》
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《血小板内皮细胞黏附分子1和平滑肌蛋白1基因多态性与颈动脉斑块易损性关系的研究》
注:LMOD1为平滑肌蛋白1,MAF为最小等位基因频率
对PECAM1基因rs1867624位点的多态性分析显示,T/T基因型在易损斑块组患者中所占比例更高,C/C基因型在稳定斑块组患者中所占比例更高。等位基因T是易损性斑块风险基因,其基因频率在易损斑块组中为87.3%(330/378),在稳定斑块组中为79.6%(129/162)。风险等位基因OR值为1.759(95%CI:1.080~2.864,P=0.022),见表2。对LMOD1基因SNP位点rs2820315的分析显示,C/C基因型在易损斑块组患者中占更高比例,T/T基因型在稳定斑块组患者中占更高比例。等位基因C是易损性斑块的风险基因,其基因频率在易损斑块组中为87.6%(331/378),在稳定斑块组中为80.9%(131/162),其OR值为1.667(95%CI:1.014~2.738,P=0.042),见表3。
图表编号 | XD0038657000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.18 |
作者 | 李昊文、沈宓、李子瑞、张文丽、王宇新、高培毅、王雅杰 |
绘制单位 | 首都医科大学附属北京天坛医院国家神经系统疾病临床医学研究中心、首都医科大学附属北京天坛医院神经放射科、首都医科大学附属北京天坛医院国家神经系统疾病临床医学研究中心、首都医科大学附属北京天坛医院临床医学研究实验室、首都医科大学附属北京天坛医院神经放射科、首都医科大学附属北京天坛医院神经放射科、首都医科大学附属北京天坛医院临床医学研究实验室、首都医科大学附属北京地坛医院检验科 |
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