《表4 MMP9多态性单体型频率及其与NONFH的关联性》

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《中国北方汉族人群中MMPs基因多态性与非创伤性股骨头坏死遗传易感性的关联分析》

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注:“*”表示P<0.05有统计学意义；Pa=年龄和性别校正前的数据；Pb=年龄和性别校正后的数据

在复杂疾病的发生过程中，某些遗传位点之间可能存在着非常紧密的联系，因而我们用软件评估了健康对照组各位点之间的连锁不平衡程度，并构建单倍体模型。发现MMP9上的3个位点（rs3918249，rs2274755，rs3918254）连锁紧密，构成一个单体域（图1）；MMP3上的8个位点（rs639752、rs650108、rs520540、rs646910、rs602128、rs679620、rs678815、rs522616）紧密连锁，构成一个单体域（图2）。接着对以上2个单体域进行无条件Logistic回归分析，在经过年龄和性别校正后，发现MMP9基因中rs3918249，rs2274755，rs3918254三个位点的单体型“TGC”携带者、单体型“CTC”携带者相对于野生单体型“CGC”显著降低了患骨坏死的风险。结果见表4。