《表2 MCP-1、CCR2和E-selectin基因多态性与缺血性脑卒中发生之间的关系》

《表2 MCP-1、CCR2和E-selectin基因多态性与缺血性脑卒中发生之间的关系》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《炎症因子基因与缺血性脑卒中患者预后的相关性分析》


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如表2所示,两组人群的MCP-1(rs1024611、rs3760396)、CCR2(rs1799864、rs1799865)以及E-selectin(rs2076059、rs10800469、rs3917412、rs5368)的基因型频数分布均位于Hardy-Weinberg平衡中,表明具有群体代表性。缺血性脑卒中患者的E-selectin rs2076059的基因型和等位基因频率与对照组相比,差异具有统计学意义(P=0.041),缺血性脑卒中患者的MCP-1及CCR2的基因型和等位基因频率与对照组相比,不具有显著差异(P>0.05)。可见,除了高血压、糖尿病、高血脂等独立危险因素外,E-selectin rs2076059基因型也是缺血性脑卒中发病的独立危险因素。