《表2 实验中涉及的质粒及酵母菌株》

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《产蒎烯人工酵母细胞的构建》

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本研究中所涉及的质粒和酿酒酵母菌株如表2所示。用于构建基因表达核的载体PRS425K＿LDJ04（GPM1t＿GAL7＿GPDt）、PRS425K＿LDJ09（GPDt＿GAL1＿FBA1t）、PRS425K＿LDJ10（FBA1t＿GAL7＿PGK1t）、PRS425K＿LDJ14（PGK1t＿GAL3＿CYC1t）为本实验室保存。同时将片段GPM1t＿GAL7＿GPDt以Pst I/Bam HI从质粒PRS425K＿LDJ04切下克隆到质粒pRS424中，命名为PRS424＿LDJ04（表2）。本实验所用的基因ERG20ww与PtPS由南京金斯瑞公司进行密码子优化和基因合成。内源基因IDI1、MAF1根据表3中引物，以酵母YJGZ1全基因组DNA为模板扩增获得。酵母转化均采用的是醋酸锂转化法[19]，其中转化体系包括50%PEG3350，1 mol·L-1LiOAc，10 mg·ml-1鲑鱼精DNA。