《表1 2组类风湿性关节炎一般资料比较 (±s)》

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《风湿清合剂联合甲氨蝶呤治疗活动期类风湿关节炎疗效观察及作用机制探讨》

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注:对照组给予甲氨蝶呤，观察组在对照组基础上联合风湿清合剂

选取2016年2月—2017年8月在我院治疗的活动期RA患者82例，按治疗方式分为对照组和观察组，每组41例。纳入标准:患者均确诊RA[8]（美国风湿学会1987年修订RA诊断标准）；均为成年人，无语言交流障碍；患者及家属知情，并签署同意书；本研究经医院伦理委员会批准同意执行。排除标准:在近一个月内已使用治疗该病的药物并取得疗效；患其他疾病；晚期RA关节畸形、肢体缺失、无劳动能力者；心、肺、肝、肾功能不全患者；精神疾病或胃肠溃疡者；孕妇或哺乳期患者。2组年龄、性别、病程比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。