《表2 准确度检测结果与性能比较 (n=5)》

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《GLP实验室生化检测系统的性能验证》

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13项生化指标水平Ⅰ和水平Ⅱ的批内CV%和批间CV%分别小于基于生物学变异确定1/4CLIA′88和1/3CLIA′88，均符合性能要求，说明该仪器具有较高的精密度。见表1。标准质控血清水平Ⅰ和水平Ⅱ测定值与靶值的相对偏差均小于CLIA′88对检测项目分析质量要求的总允许误差的1/3，13项生化指标中有10项相对偏差均在±3%以内，其余3项指标也均符合该仪器的准确度要求。见表2。