《表1 供试药剂试验浓度：省沽油叶枯病病原菌的分离鉴定及药剂筛选试验》

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《省沽油叶枯病病原菌的分离鉴定及药剂筛选试验》

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将已灭菌的PDA培养基溶解，待降到适宜温度后，按照试验设计（表1）加入药剂混合均匀倒入灭菌培养皿（直径9 cm）中，配成对应浓度的含杀菌剂平板，取新鲜病原菌用6 mm打孔器打取菌饼接种于平板中央，以不加杀菌剂的PDA为对照，每个浓度处理3次重复，每个重复1皿，25℃恒温培养7 d后，用十字交叉法测量菌落直径，计算试验药剂对病原菌生长的抑制率[7]，将抑制率转换为几率值[8]（y），求出供试药剂浓度的对数值（x），用EXCEL建立毒力回归方程式[9]，求出EC50。