《表1 不同酶活力单位下基于PPIA的微流体注入-光热显微系统检测微囊藻毒素的性能》

《表1 不同酶活力单位下基于PPIA的微流体注入-光热显微系统检测微囊藻毒素的性能》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《微流体注入-热透镜显微系统高灵敏的快速检测微囊藻毒素》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

在优化的反应条件下,研究了PP2A被不同浓度毒素抑制后的产物p-NPP的热透镜信号的减小。图2(d)给出了不同毒素浓度时的酶抑制率,其结果整理于表1。从图2(d)和表1可看出,随着酶活力单位的减小(直至0.5μU/μL),抑制酶的毒素范围变窄,可检测的毒素浓度相应变小。检出限定义为S0-S1=3σ时对应的毒素浓度(σ为S0的标准偏差)。在酶活力单位0.5μU/μL时测量误差较大,其检出限与1μU/μL时相当。在1μU/μL的酶活力单位下,抑制酶的毒素范围为10~1 000ng/L,检出限约为20ng/L。该检出限是世卫组织规定的水中毒素浓度上限的1/50,以及商用微量滴定板PPIA分析盒(Abraxis公司)的标称检出限的1/5。