《表1 两组患者一般资料比较 (x—±s)》

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《建立“行走中的疼痛评估站”在癌痛管理中的实践效果》

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例

选择我院肿瘤科2016年1月-2017年7月收治的肿瘤癌痛患者，样本量拟156例。先制作分配小卡片，序号为1的进入观察组，序号为2的进入对照组，将其放置于密封不透光信封中，随机分配卡片于收治的156例患者，打开信封，严格按序号随机分为对照组和观察组，各78例。对照组中男49例，女29例，年龄39～80岁，平均年龄（48.39±5.42）岁；观察组中男54例，女24例，年龄37～83岁，平均年龄（48.04±5.13）岁。纳入标准:患者自愿加入本研究，并签署书面知情同意书；均经过相关检查，如病理学、影像学、细胞学等确诊为肿瘤患者，且伴有癌痛，均使用同一镇痛方案；无严重未控制的内科疾病和急性传染病；无认知障碍，具有良好的理解能力。排除标准:相关药物过敏者；妊娠期、哺乳期、有精神病史、意识障碍、人格障碍、智力障碍者。剔除标准:受试者在试验期间转院或失访。终止标准:患者在试验期间出现严重不良反应或严重不良事件者。两组患者在性别、年龄、学历、病程等基线特征方面比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。