《表5 2组RA患者不良反应比较例 (%)》

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《甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的时间治疗学临床研究》

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注与MTX8∶00组比较，1) P<0.05

2组共记录与受试药物肯定相关的不良事件21例次，均未发生中重度及危及生命的不良事件，2组不良事件总体发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；值得注意的是，MTX 20∶00组胃肠道反应发生率显著低于MTX 8∶00组（P<0.05）。所有不良事件均未停药，经对症治疗后维持治疗。见表5。