《表2 近红外成像实验检测各组热点区域的最大肿瘤/正常组织荧光信号比 (±s)》

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《靶向EGFR分子的荧光探针设计及其对非小细胞肺癌体内外检测功能的研究》

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注:与阻断对照组比较，**P<0.01

本实验使用活性近红外荧光基团（NIRB-NHS）试剂盒将荧光基团与抗体单链抗体Anti-EGFR sc Fv偶联，制成NIRB-Anti-EGFR sc Fv荧光探针，通过近红外成像系统对荧光基团NIRB的定位观察抗体的体内靶向性。从实验结果（图3）中可以发现，尾静脉注入NIRB-Anti-EGFR sc Fv后，单链抗体首先由尾静脉进入心脏；4h时单链抗体在全身弥散并开始经膀胱代谢，肿瘤组织有Anti-EGFR sc Fv的富集，其他组织无富集；6~12h，体内Anti-EGFR sc Fv经膀胱代谢逐渐减少，在8h时，肿瘤组织仍有微弱的富集。从Blocking实验可以看出，NIRB-Anti-EGFR sc Fv的靶向效果可以被Anti-EGFR sc Fv竞争性抑制。实验组与Bolcking组在注射后8h时肿瘤组织的荧光信号与正常组织荧光信号的比值（表2）分别为7.54±1.42和1.17±0.28，差异有统计学意义（P<0.01）。体内近红外实验验证了Anti-EGFR sc Fv的体内靶向性，其可以在体内准确地靶向非小细胞肺癌细胞，有开发为检测试剂的潜能。