《表1 多西他赛处理不同时间各实验组的细胞凋亡率变化 (%)》

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《Pim-2抑制前列腺癌细胞凋亡信号通路的研究》

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a:P<0.05，与DU-145组培养72 h比较；b:P<0.05，与RWPE-1组培养72 h比较

结果显示:培养72 h后细胞凋亡率趋于稳定。在前列腺癌细胞DU-145中转染Pim-2 Si RNA沉默Pim-2表达后，DU-145/Pim-2 SiRNA组细胞凋亡率显著增高（P<0.05），而转染空载体的DU-145/Vector组细胞凋亡率与转染前DU-145组细胞相比无显著变化。在正常前列腺癌细胞RWPE-1中转染Pim-2增强其中Pim-2表达后，RWPE-1/Pim-2组细胞凋亡率显著下降（P<0.05），而转染空载体的细胞RWPE-1/Vector凋亡率与转染前RWPE-1细胞相比无显著变化（表1）。提示Pim-2具有抑制前列腺癌细胞凋亡活性。