《表1 各药物浓度稀释情况并与不同浓度的肝龙胶囊进行联合给药》
空白组:100μL新鲜培养基;阴性对照组:1×105个/mL细胞+100μL新鲜培养基;实验组:缬沙坦(8.000 mg/mL)、小柴胡(55.600 mg/mL)、甲泼尼龙(3.000 mg/mL)、灯盏花素(10.000 mg/mL)、秋水仙碱(0.500 mg/mL)、多烯磷脂酰胆碱(2.250mg/mL)、复方甘草酸苷(6.250 mg/mL)、水飞蓟宾(3.500 mg/mL),分别以二倍比向下稀释5个浓度并进行二因素五水平完全实验设计,与浓度为7.500、3.750、1.875、0.938、0.469 mg/mL的肝龙胶囊进行正交实验,并设立各自的单独用药组。见表1。置于37℃、5%CO2培养箱内分别培养24、48、72 h。遗弃培养基,用PBS清洗2次,每孔加入MTT溶液20μL,继续孵育4 h后,每孔加入150μL DMSO,使用酶标仪于570 nm处检测吸光度值。计算其抑制率、活动率和合用指数。抑制率(fa)=1-活动率,活动率=(OD实验组-OD空白组)/(OD阴性对照组-OD空白组)×100%。合用指数(CI)=D1/Dx1+D2/Dx2+ɑD1D2/Dx1Dx2,其中D1、D2为两药合用时产生x效应时两药各自所需浓度,Dx1、Dx2为两药单独使用时产生x效应时两药各自浓度,a为系数(a=1表示两种药物为相互非排斥性药物,a=0表示两种药物为相互排斥性药物)。
图表编号 | XD0030089100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.15 |
作者 | 陈丽平、杨强丽、李辉、杜一民、焦素月、邵明园、赖泳 |
绘制单位 | 大理大学药学与化学学院、大理大学药学与化学学院、大理大学药学与化学学院、大理大学药学与化学学院、大理大学药学与化学学院、大理大学药学与化学学院、大理大学药学与化学学院、云南省昆虫生物医药研发重点实验室 |
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