《表1 中药提取物抑菌浓度与对应的药物稀释倍数关系》

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《复方金连菊制剂对PRRSV、TGEV体外作用的研究》

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（2）对Marc-145传代细胞，PK-15传代细胞安全浓度的测定。按冯晓巍[3]方法取对数生长期的细胞株，细胞数调整为2×105个/ml，加入96孔板中，100ul/孔。置于5%CO2培养箱中37℃，待贴壁长成单层后将药液用2%DMEM细胞维持液连续的倍比稀释后，加到已长成单层的96孔细胞培养板上，药液浓度见表1。并设正常细胞对照组，每个浓度重复5孔，置于37℃5%CO2培养箱中培养，每天观察CPE情况，96h后弃培养液上清部分，每孔加入含5mg/ml噻唑蓝（MTT）的2%DMEM细胞维持液30ul，继续培养4h后，弃MTT上清，每孔加溶解液二甲基亚砜（DMSO）100ul，室温震荡10min使结晶物溶解，然后用酶联免疫吸附法检测仪在570nm波长处测定吸光度值。