《表2 12例患儿的免疫组化结果》
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《伴口腔颌面部受累的朗格罕细胞组织细胞增生症12例临床分析》
注:“+”示免疫组化检查阳性;“-”示免疫组化检查阴性;“/”示未行该项免疫组化检查。
12例口腔颌面部受累的LCH患儿的组织病理学特征见表2。所有病例均显示为LCH的特征性组织细胞,其中CD207、S-100、CD68、LCA均阳性,见图2;CD1a染色11例阳性,1例阴性;5例行CK染色均阴性。炎症反应不均匀,浆细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞数量差异较大。8例结缔组织致密,4例结缔组织疏松。出现坏死4例(33%),多核巨细胞5例(42%),非典型有丝分裂3例(25%),凋亡体2例(17%),见图3。5例Ki-67指数≤20%,6例在21%~40%之间,1例为50%。1例Epstein-Barr病毒(EBV)原位杂交为阳性,其他均为阴性。
图表编号 | XD0029806300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.15 |
作者 | 王颖超、李壮壮、殷楚云、蒋兰君、王龙 |
绘制单位 | 郑州大学第一附属医院小儿血液与肿瘤科、郑州大学第一附属医院小儿血液与肿瘤科、郑州大学第一附属医院小儿血液与肿瘤科、郑州大学第一附属医院小儿血液与肿瘤科、郑州大学第一附属医院小儿血液与肿瘤科 |
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