《表3 表达菌株的培养结果》

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《重组铜绿假单胞菌外膜蛋白D的原核表达与多克隆抗体制备研究》

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注:不同大写字母表示差异极显著（P<0.01），小写字母表示差异显著（P<0.05）。

正交试验获得OprD蛋白菌株的OD600值，数据分析（表3）显示:对表达菌株生长的影响因子由大到小为装液量>葡萄糖浓度>转速；最佳培养条件为A1B3C1，即培养基装液量为50mL，不添加葡萄糖，摇床转速为230r/min时，适合菌体生长；方差分析3个因子均达到极显著水平，表明这些因子对重组表达菌株的生长均起到重要作用。