《表2 两组治疗期间临床不良反应发生情况比较 (n=30, %)》
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《吉西他滨联合顺铂或卡培他滨在发生耐药性的晚期乳腺癌临床治疗中的应用效果》
注:与对照组比较(*P<0.05)。
观察组恶心呕吐、手足综合征发生率明显低于对照组(P<0.05);两组其他不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
图表编号 | XD0028255200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.01 |
作者 | 唐朝锋 |
绘制单位 | 河南平舆县中心医院肿瘤科 |
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