《表1 空气注入过程表：人工注气及生物产气对孔隙介质中DNAPL运移影响》

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《人工注气及生物产气对孔隙介质中DNAPL运移影响》

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其次，在砂箱（C2）中分别先后进行了人工注气和TCE注入试验.在完全饱水的砂箱中，通过孔9垂直插入不锈钢注样针，在砂箱顶部往下约27 cm处注入空气.为了不考虑气体的溶解，保证在气体的注入过程中气体不会溶解在水中，注气前利用经过充分曝气（空气，曝气时间达24 h以上）的水充分驱替（约5个砂箱体积）砂箱中的水.本实验中，采用了手动、注射泵和蠕动泵3种不同的注入方式，具体过程见表1.气体注入结束后，称量排出水的体积为223.54m L.注气过程完成后，砂箱静置24 h，箱内气体分布未发现有明显变化，气体分布达到稳定.在人工注气分布稳定的砂箱中，与饱水条件下类似，通过在孔8垂直插入不锈钢注样针，注入点位于砂箱顶部往下约7 cm处，利用蠕动泵以5 m L·min-1的速度往砂箱（C2）注入TCE，共计注入194.37 m L TCE，TCE注入完成后砂箱静置6 d.在整个注入及静置实验过程中，CCD相机实时监测砂箱内的光强变化.在人工注入气体（空气，购于南京五十五研究所）前，CCD相机记录砂箱（C2）饱水时的光强值（I02-w）.在注入TCE前，CCD相机记录砂箱（C2）人工注气完成时的光强值（I02-g）.TCE注入过程中利用CCD相机实时监测砂箱的光强值（I2），在TCE注入和砂箱静置过程中CCD相机的拍照间隔都设为3 min.