《表4 显生宙期间由海相原生沉积石盐包裹体组分模拟计算的海水组分 (mmol/kg H2O) (据Horita等, 2002)》

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《白垩纪海水Ca异常与溢晶石形成的关系》

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近年来海相蒸发盐石盐包裹体研究表明，显生宙以来海水主要组分（Mg、Ca、Na、K、SO4、Cl）长期变化【42，54，56~65】。Horita等【56】收集和分析了现有海相蒸发盐石盐包裹体组分和海相蒸发盐矿物学数据，认为海相初次沉积石盐包裹体组分揭示了过去600Ma期间海水化学组分存在2个长周期循环（图8）。在Mg-2K-SO4和Mg-Ca-2K耶涅克相图中，碳酸盐和石膏/硬石膏沉积后，石盐蒸发过程中，海水的组分点是不变的，钾盐和含硫酸盐矿物沉积出现时，体系点才变动。从图7中可以看出，石盐包裹体组分体系点在2个不同体系相图中随时间而发生周期性的变动，正是这种变动造成形成不同类型蒸发盐矿床。Horita等【56】又模拟计算的显示宙期间海水主要化学组分（表4），可以看出:显示宙期间海水中K+含量变化甚微，Mg2+、Ca2+、SO42-变化相当显著；海水中Mg2+的含量，在早古生代和侏罗纪到白垩纪期间较低30~40（mmol/Kg H2O），在晚泥盆世和二叠纪期间为最高值≥50（mmol/Kg H2O）；相对于现代海水的Ca2+（10.6mmol/Kg H2O）含量，显生宙期间Ca2+含量最大值是它的2到3倍，此时SO42-的含量较低5~10（mmol/Kg H2O）。Mg2+/Ca2+比值范围从中古生代和侏罗纪到白垩纪期间的1~1.5到晚泥盆世和二叠纪期间的5.2，变化趋势与“方解石海”与“文石海”时态振荡关系一致（图9）。