《表1 甲醛在Ir (111) 面吸附的平衡构型、吸附能和振动频率》

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《甲醛在Ir(111)面吸附的密度泛函理论研究》

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sstr=对称伸缩振动astr=反对称伸缩振动

本文随后对甲醛吸附在Ir（111）表面的四个高对称性位置（top、bridge、hcp和fcc）的吸附结构均进行了优化。优化后发现，甲醛吸附在Ir（111）表面时只有一种稳定的吸附构型，该构型下的吸附能大小为0.78e V。这种构型也是JIANG等人[1]在研究甲醛吸附在Pd（111）表面上得到的最稳定构型，被记为η1-C-η1-O构型，即O和C原子均与各自最邻近的基底金属原子成键，CH2O像座桥搭在这两个金属原子上方，如图1所示。O和C原子与各自最邻近的Ir原子的距离分别是键键轴与Ir原子表面法线成86.0°夹角，可近似看成C-O键键轴与Ir原子表面平行（见表1）。此时甲醛的C-O键的键长为相对于气相下的，伸长了约不过C-H键仅缩短了约∠H-C-H的角度由116.7°减小到110.7°，且与C-O键轴不在同一平面，即CH2O呈立体结构。