《表1 MELC法5种蒽醌类衍生物成分的标准曲线》

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《MELC法与常规HPLC法在检测大黄药材中5种蒽醌类衍生物成分含量的比较研究》

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精密称取0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、及5.0mL对照品溶液于10mL容量瓶中，加入适量甲醇稀释至刻度，充分摇匀，按照2.3色谱条件进样15μL，重复进样3次，以浓度X（μg/mL）为横坐标，平均峰面积（Y）为纵坐标，得出回归方程，见表1、表2。