《表1 白色念珠菌常用抗菌药物MIC折点范围(mg/L)》

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《189株无菌部位白色念珠菌的药敏变迁分析》

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注:-表示未涉及该项折点范围；ND表示该药尚无判定标准。

将标本按常规方法培养，分离得到的念珠菌转种到念珠菌显色培养基上进行分类鉴定，并挑取白色念珠菌纯菌落于生理盐水中制成相当于2.0麦氏浊度的混悬液，采用VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统对菌株进行鉴定，采用ATB药敏板条进行药敏试验（MIC法），35℃环境中24 h判断结果。上述操作均严格按照《全国临床检验操作规程》第4版[2]的要求进行。试验结果严格按照CLSI提供的酵母菌稀释法药物敏感试验的参考方法[3]（CLSI M27-S4）进行判断。由于该标准中已删除了伊曲康唑和5-氟胞嘧啶的折点标准，目前本院伊曲康唑药敏判定标准采用EUCAST V8.0文件中的折点，而5-氟胞嘧啶只为临床提供MIC值。具体折点范围见表1。