《表3 各组小鼠耳肿胀度和肿胀抑制率的检测结果（n=1 2)》

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《金银花的HPLC指纹图谱建立及其抗炎作用谱-效关系研究》

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注：与空白对照组比较，**P<0.01

参照文献方法[6]进行小鼠耳肿胀实验。将156只小鼠随机分成13组，分别为空白对照组、化学药阳性对照组（阿司匹林肠溶片，20 mg/kg）、中药阳性对照组（蒲地蓝消炎片，7.68 mg/g）和10批金银花组[记为S1～S10组，金银花水提取液，12 mg/g（以生药量计）]，每组12只。化学药阳性对照组和中药阳性对照组给药剂量按相应品种的临床成人1日剂量计，S1～S10组给药剂量按《中国药典》中金银花药材的1日剂量计。除空白对照组小鼠灌胃等体积生理盐水外，其余各组小鼠均灌胃相应药物，每日1次，连续15 d。末次给药30 min后，于各组小鼠右耳正反两面均匀涂抹二甲苯50μL致炎，并以左耳作为对照。30 min后，将各组小鼠颈椎脱臼处死，用直径8 mm打孔器在左右耳相对称部位取耳片，分别称定质量，并按以下公式计算耳肿胀度和肿胀抑制率：耳肿胀度=右耳质量-左耳质量，肿胀抑制率=（右耳质量-左耳质量）/左耳质量×100%[7]。采用SPSS 17.0软件对数据进行统计分析；计量资料均以表示，组间比较采用t检验；P<0.05为差异有统计学意义。结果，与空白对照组比较，化学药阳性对照组、中药阳性对照组和S1～S10组小鼠耳肿胀度均显著降低（P<0.01），说明10批金银花均能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓炎症肿胀，其中河北获鹿产金银花的抗炎作用相对较强（耳肿胀抑制率为49.13%），详见表3。