《表1 三组临床一般资料比较》

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《普拉克索、多巴丝肼初始单独或联合治疗对帕金森病非运动症状患者认知功能和血液学指标的影响》

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2016年8月至2019年8月我院收治的96例PD非运动症状患者。纳入标准:（1）符合帕金森病诊断标准[4]；（2）合并伴有睡眠障碍、情绪障碍、认知障碍等非运动症状；（3）年龄18～75岁；（4）病情“开”期Hoehn-Yahr分级[5]2～4级；（5）可正常记录日常活动；（6）入组前4周内治疗方案未变化，病情稳定；（7）家属对研究知情同意。排除标准:（1）因脑外伤、中毒等引起PD；（2）存在精神分裂症等精神疾病及其他原因引起的认知障碍；（3）伴有癫痫；存在严重代谢功能障碍疾病；（4）存在恶性肿瘤；（5）对研究用药过敏；（6）有药物滥用史；（7）入组前4周内应用抗精神病类、镇静类及可诱发锥体外系症状的药物；（8）入组前3个月内参与其他临床试验。本研究患者或家属均已签署知情同意书，研究获得医院伦理委员会批准。患者根据密封信封法随机分组为普拉克索组、多巴丝肼组及联合组各32例。三组临床一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），见表1。