《表4 精密度、重复性、稳定性试验(%,RSD)》
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《气相色谱-质谱法测定药用复合膜中12种增塑剂残留量》
注:DMA:乙二酸二甲酯;DEA:己二酸二乙酯;TBP:磷酸三丁酯;DBA:己二酸二丁酯;DPRP:邻苯二甲酸二丙酯;DBP:邻苯二甲酸二丁酯;ATBC:乙酰柠檬酸三丁酯;BBP:邻苯二甲酸丁基苄基酯;DEHA:己二酸二-2-乙基-己基-酯;TEHP:磷酸三辛酯;DEHP:邻苯二甲酸二-2-乙基己基-
精密度:取“2.2.1”项下0.4μg/m L混合标准溶液,按“2.1”项下GC-MS条件,连续进样测定6次,计算各组份峰面积的相对标准偏差(RSD),结果提示仪器精密度良好。重复性:精密称取样品6份(编号:Y7)各0.5 g,各加混合标准溶液4μg,按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液,按“2.1”项下GC-MS条件进行测定,计算各组份含量的RSD,结果提示本方法重复性良好。稳定性:取重复性试验样品1份室温放置0、4、8、12、16、20、24 h,按“2.1”项下GC-MS条件进行测定,计算各组份峰面积的RSD,结果提示供试品溶液室温放置24 h稳定性良好。见表4。
图表编号 | XD00228151700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.25 |
作者 | 饶艳春、朱碧君、左军凤、常亮 |
绘制单位 | 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心、江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心、江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心、江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心 |
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