《表3 两组孕妇的妊娠合并症及妊娠结局[n(%)]》

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《孕中晚期口服替诺福韦和替比夫定阻断HBV DNA高载量孕妇母婴传播的疗效和安全性》

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注:*采用连续校正χ2检验，**采用Fisher精确检验

替诺福韦组与替比夫定组的妊娠合并症发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。替诺福韦组与替比夫定组的妊娠结局发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05），两组均未发生流产、死胎、死产、先天畸形。见表3。