《表1 对比组、研究组临床总有效率、不良反应比较》

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对比组(n=43):发生1例口干不适、1例恶性呕吐、1例胃部不适,共发生3例;研究组(n=43):发生1例口干不适、2例恶性呕吐、1例胃部不适,共发生4例。研究组临床总有效率97.67%(42/43),高于对比组的81.40%(35/43),差异具有统计学意义,P<0.05;研究组不良反应发生率9.30%(4/43),高于对比组的6.98%(3/43),差异无统计学意义,P>0.05;详见表1。