《表3 阻燃玻纤增强尼龙6T-66在氮气和空气氛围下的热失重测试结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《勃姆石/二乙基次膦酸铝在玻纤增强尼龙6T-66中的协效阻燃研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

氮气氛围下，阻燃玻纤增强尼龙PA6T-66的TG/DTG曲线见图1，相应数据见表3。由图表可见，PA/GF热降解只有一个阶段，初始降解温度（Tonset）为454.6℃，最大微分热重温度（DTGmax）为489.1℃。热降解后残留率为35.7%、主要为玻纤和少量聚合物结焦。加入14%AlPi后，PA/GF/AlPi-1的Tonset降至388.8℃，主要是因为AlPi的热稳定性相对较差，先于树脂开始热降解；DTGmax降至467.3℃，表明AlPi的加入降低了复合材料的热稳定性。热降解后残留率为37.8%、比PA/GF增加了2.1%，AlPi除降解为氧化铝、磷酸铝外，一部分直接气化。14%AlPi与1.5%BM复配使用时，PA/GF/AlPi/BM的Tonset为402.6℃，DTGmax为481.1℃，表明BM的复配提高了复合材料的热稳定性。热降解残留率为39.6%、相比PA/GF/AlPi-1提高了1.8%，表明BM与AlPi间可能存在相互作用，导致AlPi的气化减少或者结焦增加。3组复合材料的热降解在520℃前均已完成，继续升温，质量几乎不再变化。