《表2 不同制备时间PAW处理下的AF93247孢子萌发情况》
注:R1对照组孢子萌发率;R2指PAW处理组孢子萌发率;Re指处理校正孢子萌发率;孢子萌发抑制率=[(R1-Re)/R1]×100。运用单因素ANOVA法Duncan's程序进行PAW处理组间显著性分析,不同小写字母表示差异显著(p<0.05)。
尖孢镰刀菌AF93247分生孢子经过PAW0、PAW15、PAW30、PAW45和PAW60分别处理,培养2~3 h,然后进行孢子计数和PI染色观察。根据表2结果,随制备时间延长,PAW对AF93247孢子萌发的抑制作用增强,跟其他PAW处理组相比,PAW60组孢子萌发率显著下降(p<0.05),抑制率显著上升(p<0.05)。如图3所示,失去膜完整性的孢子在PI染色后在荧光显微镜下呈现红色[12],随制备时间增加,孢子质膜受损程度增加,PAW60处理后的孢子受损程度高于其他各组。可能因为跟其他各组相比,PAW60中含有最多的激活态电子和离子,破坏孢子质膜蛋白质、核糖核酸及膜渗透性[6,27]程度高,从而导致孢子质膜受损最多。根据以上AF93247菌丝和孢子的抑制结果,选择PAW60进行染菌青椒的腐败抑制实验。
图表编号 | XD00221392000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.20 |
作者 | 鉏晓艳、李海蓝、吴迪、刘舒彦、李湃、高梦婷、张金木 |
绘制单位 | 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所、湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所、浙江大学农业与生物技术学院、湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所、湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所、蚌埠医学院公共基础学院、湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 |
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