《表4 蛋白酶抑制剂维拉帕米、孵育时间、给药部位对钩藤碱转运量的影响（±s,n=3)》

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《钩藤碱在Caco-2细胞模型中吸收规律研究》

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钩藤碱(125μmol/L）跨膜转运的Papp(BL→AP）显著高于Papp(AP→BL）值，且外流比为2.040，说明钩藤碱主要以主动转运的方式跨膜吸收，且外排转运体可能参与药物在Caco-2细胞的转运。当P-gp抑制剂维拉帕米（100μmol/L）与钩藤碱（125μmol/L）共存时，钩藤碱转运量的变化见表4。当加入P-gp抑制剂之后，药物由BL侧向AP侧的转运量显著减少，而由AP侧到BL侧的转运量显著增加，说明P-gp参与了药物的外排作用。对上述数据进行两因素方差分析（见表5），结果显示P-gp抑制剂维拉帕米对钩藤碱转运的影响具有统计学意义（P<0.05）。这表明P-gp参与了药物在Caco-2细胞中的吸收转运。加入抑制剂后，钩藤碱的Papp见表6。