《表1 1 丙硫菌唑原药和微囊对花生白绢病菌的毒力》

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《溶剂蒸发法制备丙硫菌唑微囊及其性能研究》

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为明确丙硫菌唑微囊化仍然保持有效成分的活性，采用菌丝生长抑制试验进行室内毒力测定。微囊分别采用DMSO和无菌水进行母液配制。在测试质量浓度范围内，丙硫菌唑测试药剂对花生白绢病菌菌丝生长表现出显著的抑制作用。当采用DMSO配制微囊母液时，微囊壁材因溶解于DMSO而导致微囊破壁，微囊中的丙硫菌唑游离释放出来，与原药具有基本一致的溶液浓度。质量浓度为40 mg·L-1的丙硫菌唑原药与微囊对花生白绢病菌的抑制率分别为94.70%和92.98%，其毒力效果相当，在其他低浓度情况下也具有同等毒力。当采用无菌水配制微囊母液时，由于丙硫菌唑在水中具有一定的溶解度，微囊表面和初始阶段释放出来的丙硫菌唑可以发挥杀菌活性的作用。当微囊均匀分布在PDA培养基中，由于缺少液体释放介质，微囊内部的丙硫菌唑释放非常缓慢。因此，在低浓度时，无菌水配制的微囊溶液具有与原药相当的生物活性，当浓度较高时，由于水中溶解度和释放的限制，对靶标病原菌的抑制率低于同等浓度的原药（表11）。