《表3 潜阳育阴颗粒核心靶点的主要GO生理过程富集分析》

《表3 潜阳育阴颗粒核心靶点的主要GO生理过程富集分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于LC/Q-TOF-MS整合网络药理学探讨潜阳育阴颗粒防治高血压肾损害的药效物质基础与作用机制》


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利用Metascape数据库对48个核心靶点进行GO功能富集分析,根据P<0.01确定了252个GO条目,表3根据P值列出前20个。其中226个与生物过程相关,主要涉及血管生成、缺氧反应、细胞对血管内皮生长因子刺激的反应、血管舒张的正调节、免疫应答激活信号转导和MAPK级联反应的正调控等方面;22个与分子功能相关,主要涉及DNA结合、磷酸酶结合、转录因子结合、染色质结合、蛋白磷酸酶结合、组蛋白乙酰转移酶结合等方面;4个与细胞组成相关,主要涉及RNA聚合酶Ⅱ转录因子复合物、转录因子复合体、核转录因子复合体、微管组织中心。同时,KEGG信号通路富集分析共获得141条富集结果(P<0.01),结合文献报道,从中筛选出20条已证实与高血压肾损害相关的通路,包括MAPK信号通路,磷脂酰肌醇-3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路,转化生长因子-β(TGF-β)信号通路,Wnt信号通路,Janus酪氨酸激酶(JAK)-STAT信号通路,NF-κB信号通路,Toll样受体(TLR)信号通路,VEGF信号通路,HIF-1信号通路,糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路等,见图3。