《表1 两组患者基线资料比较[例（%）]》

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《含雷替曲塞化疗方案一线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性》

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收集江苏省肿瘤医院2012年8月至2017年5月诊治的晚期结直肠癌患者临床资料。纳入标准：（1）符合“中国结直肠癌诊疗规范”[6]的相关诊断标准。（2）病理类型为腺癌。（3）至少符合以下两种条件之一：复发转移性结直肠癌患者，接受过辅助化疗，距离末次化疗时间至少6个月内保持无疾病状态；初治转移性结直肠癌患者。（4）一线方案为TOMOX或TOMIRI，至少2个周期。（5）有影像学可测量病灶。（6）预期寿命≥3个月。排除标准：（1）临床资料不完整。（2）既往使用过雷替曲塞。共入组109例患者，其中男69例，女40例；年龄28～79岁，中位年龄59岁；右、左半结肠癌及直肠癌分别有30、26、53例，普通类型腺癌和黏液腺癌分别有93、16例；高、中、低分化分别有8、72、28例。其中80例为术后复发转移性结直肠癌患者，术后曾接受FOLFOX或XELOX辅助化疗；29例为初治时即合并转移性病变，未行根治性手术，均为不适合或不能耐受氟尿嘧啶类药物的患者（包括拒绝使用经外周静脉穿刺中心静脉置管等静脉输液装置或48 h持续静脉用药，合并心脏基础疾病，既往接受过氟尿嘧啶类药物治疗后出现明显毒性）。109例患者中，71例使用雷替曲塞联合伊立替康（TOMIRI组），38例使用雷替曲塞联合奥沙利铂（TOMOX组）。两组患者的性别、年龄、原发灶位置、病理分型、分化程度差异无统计学意义（P>0.05），见表1。