《表1 三组患者一般资料比较》

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《不同剂量右美托咪定对行经尿道前列腺电切术患者围术期炎症反应、应激反应及血流动力学的影响》

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选取2018年10月至2020年4月本院收治的96例行TURP术的前列腺增生患者为研究对象，根据麻醉诱导前右美托咪定给药剂量分为高剂量组37例[负荷剂量0.5μg/kg，输注时间15min，后以维持剂量0.7μg/（kg·h）至术毕前30min停止]、低剂量组29例[负荷剂量0.5μg/kg，输注时间15min，后以维持剂量0.3μg/（kg·h）至术毕前30min停止]以及对照组30例（给予等容量0.9%氯化钠注射液）。其中高剂量组年龄52～73岁，平均（57.16±8.91）岁；病程2～10年，平均（5.31±1.07）年。低剂量组年龄51～71岁，平均（56.93±8.88）岁；病程2～9年，平均（5.26±1.11）年。对照组年龄50～74岁，平均（56.67±9.05）岁；病程2～9年，平均（5.22±1.05）年。纳入标准：（1）所有患者病例资料完整，入院后根据WHO制订的良性前列腺增生诊断标准均确诊为良性前列腺增生，均择期行TURP术指征明确[5-6]；（2）根据美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级均为Ⅰ～Ⅱ级[7]；（3）所有患者均无椎管内麻醉禁忌证；（4）所有患者及家属均签署知情同意书，且本研究通过本院伦理委员会审核批准。排除标准：（1）患者长期服用镇静剂、皮质激素类药物或精神类药物；（2）患者合并心、肝、肾等主要脏器器质性病变；（3）患者合并自身免疫性疾病；（4）患者有精神类疾病史；（5）患者合并恶性肿瘤；（6）患者对本研究所使用药物过敏。三组患者年龄、病程、体重指数和ASA分级等一般资料比较差异无显著性（P>0.05），具有可比性。见表1。