《表5 黄连花薹抗氧化作用测定结果》

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《黄连花薹HPLC指纹图谱的建立及其抗氧化和抑菌作用谱效关系研究》

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精密称取黄连花薹粉末0.12 g于锥形瓶内，按“2.5.1”项下“精密量取水100m L……0.4 mg/m L样品溶液”方法操作，然后移取样品溶液2 m L和6 mmol/L Fe SO4溶液2 m L于25 m L比色管中，加入6 mmol/L H2O2溶液2 m L，摇匀后静置10 min，加入6 mmol/L水杨酸溶液2 m L，摇匀后静置30 min，采用紫外分光光度计于510 nm波长下测定吸光度值Ai；另移取6 mmol/L Fe SO4溶液2 m L和水2 m L于25 m L比色管中，加入6 mmol/L H2O2溶液2 m L，摇匀后静置10 min，加入6 mmol/L水杨酸溶液2 m L，摇匀后静置30 min，于上述相同波长下测定吸光度值A0；另移取样品溶液2 m L和6 mmol/L Fe SO4溶液2 m L于25 m L比色管中，加入6mmol/L H2O2溶液2 m L，摇匀后静置10 min，加入无水乙醇溶液2 m L，摇匀后静置30 min，于上述相同波长下测定吸光度值Aj。上述试验平行操作3次，取平均值，并计算羟自由基清除率，羟自由基清除率=根据文献[5]方法，对黄连花薹羟自由基清除率结果进行回归分析，预测IC50，结果见表5。