《表1 样品含量测定结果（n=3)》

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《不同干燥方法对白芍药材初加工过程中品质的影响》

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标准曲线的绘制：精密称取干燥至恒重的无水葡萄糖对照品适量，加蒸馏水溶解制成每1ml含200μg的标准溶液，依次移取0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml于10ml棕色具塞试管中，各加蒸馏水至2.0ml，摇匀，另取2.0ml蒸馏水作空白管，然后各管加入5%苯酚1.0ml和浓硫酸5.0ml，混匀，置100℃水浴中加热15min，取出，置冰水浴中5min，取出，室温放置10min后，照紫外-可见分光光度法（2015版中国药典一部附录VA），在490nm波长处以空白溶液做参比，测定吸光度。以葡萄糖浓度（μg/ml）为横坐标，吸光度（A）为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程：Y=0.05900X+0.1299（r=0.9989）。供试品溶液的制备：称取白芍粉末约1.0g，分别加水100ml水，精密称定重量，加热回流提取2h，提取完成后放冷，用蒸馏水补足重量，过滤，精密吸取滤液5.0ml，加入无水乙醇20ml，混匀5min，3000r/min离心5min，沉淀用80%乙醇洗涤数次，用水溶解并转移50 ml容量瓶，定容至刻度，即得。样品测定：精密吸取供试品溶液2.0ml于10ml棕色具塞试管中，照标准曲线制备项下显色，于490nm下扫描，测定吸光度值，以相应试剂为空白，按标准曲线计算样品中多糖含量。每个加工方法重复测定3次，取其平均值作为最终结果，见表1。