《表3 抑制mi R-29b-3p对NAFLD细胞模型的影响结果(n=3)》

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《miR-29b-3p靶向IGF1调控非酒精性脂肪肝脂质代谢及肝纤维化》

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注:与对照组相比，*P<0.05，**P<0.01；与模型组相比，#P<0.05，##P<0.01。

进一步设计功能丧失实验以验证mi R-29b-3p在脂质代谢和肝细胞纤维化中的作用。与模型组相比，抑制mi R-29b-3p后，经PA诱导处理的L02细胞中TG和TC含量显着降低（P<0.05）；油红O染色结果表明，抑制mi R-29b-3p后再经过PA处理可以减少L02细胞中脂质滴的数量。此外，我们发现抑制mi R-29b-3p可以显著性降低PA处理后L02细胞中IGF-1与纤维化标记物（包括α-SMA，I型胶原和III型胶原）的蛋白质表达水平（P<0.05），见表3、图3。