《表2 双重荧光素酶报告与IGF-1蛋白和m RNA的表达结果(n=3)》

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《miR-29b-3p靶向IGF1调控非酒精性脂肪肝脂质代谢及肝纤维化》

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注:与阴性激动剂组相比，*P<0.05，**P<0.01。

双重荧光素酶报告基因检测发现，mi R-29b-3p的过表达明显降低了野生型IGF-1 3'-UTR萤光素酶的活性（P<0.05），而mi R-29b-3p的抑制作用显著提高了野生型IGF-1 3'-UTR的萤光素酶的活性（P<0.05），而突变型IGF-1 3'-UTR萤光素酶的活性在用mi R-29b-3p模拟物或抑制剂转染后没有明显变化（P>0.05）；同时，在用mi R-29b-3p激动剂转染后，IGF-1蛋白和m RNA的表达显著性降低，而mi R-29b-3p抑制剂转染后IGF-1蛋白和m RNA的表达显著性升高（P<0.05），见图2、表2。